لنفوم سلول مانتل (Mantle Cell Lymphoma - MCL)

لنفوم سلول مانتل (MCL) یک نوع لنفوم بالغ از سلول‌های B است که می‌تواند با لنفادنوپاتی (lymphadenopathy)، درگیری خون محیطی و/یا درگیری خارج‌گرهی (extranodal involvement) ظاهر شود. MCL می‌تواند هر بخشی از سیستم گوارشی را درگیر کند و ممکن است به صورت پلیپوز لنفوماتوز روده‌ای (lymphomatous intestinal polyposis) بروز کند. این بیماری اغلب بسیار تهاجمی است.

ویژگی‌های ژنتیکی

این بیماری در بیش از ۹۵ درصد موارد با جابجایی CCND1، یعنی t(11;14)(q13;q32)، مشخص می‌شود.

اپیدمیولوژی

لنفوم سلول مانتل ۳٪ تا ۱۰٪ از لنفوم‌های غیر هوچکینی (non-Hodgkin lymphomas) را تشکیل می‌دهد و در افراد مسن‌تر (میانگین سنی ۶۰ تا ۷۰ سال) با غلبه جنس مذکر رخ می‌دهد. اکثر بیماران با بیماری پیشرفته (مرحله III یا IV) مراجعه می‌کنند. علائم ممکن است شامل خستگی، تب، تعریق شبانه، کاهش وزن غیرعمدی، لنفادنوپاتی، هپاتواسپلنومگالی (hepatosplenomegaly) و/یا ناراحتی شکمی باشد.